مطالعه جدیدی که توسط محققان UCL انجام شد نشان می دهد که انسان ها مواد ژنتیکی را از نئاندرتال ها…
ژنتیکی
میکروبیولوژیست UCF منشا تکاملی مقاومت ضد میکروبی در باکتری ها را کشف می کند
باکتری ها به طور طبیعی با محرک های مختلف محیطی سازگار می شوند و با جهش، این تغییرات می تواند…
رویکرد جدید به چالش ارتباط مستقیم انواع ژنتیکی با ویژگیهای انسانی، سلامتی میپردازد
یک چالش بزرگ در ژنتیک انسانی درک اینکه کدام بخش از ژنوم صفات خاصی را هدایت می کند یا در…
مدلهای ارگانوئیدی بینش علمی جدیدی در مورد سرطان نادر کبد در دوران کودکی ارائه میکنند
دانشمندان مرکز انکولوژی کودکان پرنسس ماکسیما و موسسه هوبرشت در هلند، بینش های علمی جدیدی را در مورد ویژگی های…
محققان تأثیر همه گونه های احتمالی ژن GCK را اندازه گیری می کنند
اکنون محققان دپارتمان زیست شناسی دانشگاه کپنهاگ به حل این مشکل برای ژن خاصی به نام کمک کرده اند. GCK….
ویروس شناس منشا SARS-CoV-2 بازار غذاهای دریایی هوانان را بررسی می کند: ارتباطات ژنتیکی غیرمنتظره فاش شد
در مطالعه اخیر ارسال شده به bioRxiv* سرور پیش چاپ، دکتر جسی دی. بلوم، ویروس شناس محاسباتی آمریکایی، ارتباط بین…
رویکرد جدید برای مهندسی کارآمد درمان های سلولی و ژنی
یک رویکرد جدید برای مهندسی ژنتیک سلولها نویدبخش بهبودهای قابل توجهی در سرعت، کارایی و کاهش سمیت سلولی در مقایسه…
تکنیک توالی یابی DNA پیشرفته دلیل مرگ و میر ناگهانی کودکان ناشی از COVID-19 را نشان می دهد
مرگ ناگهانی و غیرقابل توضیح کودکان یک تراژدی است. تعیین علت مرگ برای بهبود مراقبت های بهداشتی و بسته شدن…
تحقیقات UC ارتباط بین ژنتیک و وجود اختلال مصرف مواد افیونی را بررسی می کند
تحقیقات جدید دانشگاه سینسیناتی به بررسی ارتباط بین ژنتیک و وجود اختلال مصرف مواد افیونی (OUD) می پردازد. این مطالعه…
نقشه برداری سه بعدی ژنوم ممکن است منجر به درمان مرگبارترین تومورهای مغزی کودکان شود
محققان به سرپرستی دکتر لوکاس چاوز، استادیار سانفورد برنهام پربیس، در حال استفاده از جدیدترین فناوری برای بررسی اپندیموما، یکی…
قطعات «حذف شده» از اطلاعات ژنتیکی ممکن است برای توسعه نوع بشر بسیار مهم باشد
بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه Yale و موسسه Broad MIT و MIT انجام شده است، آنچه ژنوم…
محققان گامی کلیدی در جهت توسعه ژن درمانی برای سندرم آشر نوع 1F برمی دارند
سندرم آشر نوع 1F یک بیماری ژنتیکی نادر اما شدید است که باعث ناشنوایی، عدم تعادل و کوری پیشرونده می…
