آریما ژنومیکس با تشکیل هیئت مشاوره بالینی به حرکت خود به سمت کلینیک ادامه می دهد

شرکت Arima Genomics، شرکتی که از ژنومیک سه بعدی استفاده می کند تا بینش های عملی را برای بهبود سلامت انسان و کشف در علوم زیستی آشکار کند، امروز تشکیل یک هیئت مشاوره بالینی را برای کمک به این شرکت برای پیشبرد فناوری های ژنومیک سه بعدی خود در انکولوژی بالینی و انکولوژی بالینی اعلام کرد. بازارهای زیست دارویی Matija Snuderl، MD، Darren Sigal، MD، و Ken Young، MD، PhD، به عنوان رهبران و همکاران تأثیرگذار انکولوژی بالینی، به هیئت مشاوران بالینی تازه تأسیس خواهند پیوست و به هدایت استراتژی بالینی شرکت کمک خواهند کرد.

هیئت مشاوره بالینی با Arima Genomics همکاری خواهد کرد تا به سمت استفاده معمول از فناوری ژنومیک سه بعدی برای کمک به تشخیص و درمان سرطان سوق دهد. اعضای هیئت مشورتی نقش مهمی در کمک به آریما ژنومیکس در ارائه شواهد بالینی در مورد اعتبار و کاربرد محصولات آریما ژنومیکس برای مدیریت بیمار، تشخیص دقیق، طبقه بندی خطر و پیش آگهی ایفا خواهند کرد. از طریق تجربه و تخصص اعضای هیئت مشورتی، بدنه بینش‌های ارزشمندی را در مورد کاربرد عملی فناوری ژنومیک سه بعدی ارائه می‌کند و به اطلاع‌رسانی استراتژی Arima Genomics و تلاش‌های توسعه محصول آینده برای توسعه محصول کمک می‌کند.

هیئت مشاوره بالینی با Arima Genomics همکاری خواهد کرد تا به سمت استفاده معمول از فناوری ژنومیک سه بعدی برای کمک به تشخیص و درمان سرطان سوق دهد. اعضای هیئت مشورتی نقش مهمی در کمک به آریما ژنومیکس در ارائه شواهد بالینی در مورد اعتبار و کاربرد محصولات آریما ژنومیکس برای مدیریت بیمار، تشخیص دقیق، طبقه بندی خطر و پیش آگهی ایفا خواهند کرد. از طریق تجربه و تخصص اعضای هیئت مشورتی، بدنه بینش‌های ارزشمندی را در مورد کاربرد عملی فناوری ژنومیک سه بعدی ارائه می‌کند و به اطلاع‌رسانی استراتژی Arima Genomics و تلاش‌های توسعه محصول آینده برای توسعه محصول کمک می‌کند.

آنتونی اشمیت، دکترا، معاون ارشد علوم در Arima Genomics، گفت: “موفقیت رو به رشد محققان سرطان ترجمه که از ابزارهای ژنومیک سه بعدی Arima Genomics استفاده می کنند، بینش های باورنکردنی جدیدی را در مورد محرک های ژنتیکی سرطان ایجاد کرده است.” “هیئت مشاوره بالینی نقشی اساسی در کمک به ما برای گنجاندن دیدگاه بالینی استفاده از ژنومیک سه بعدی در کارمان ایفا خواهد کرد تا اتخاذ راه حل های نوآورانه و موثر ژنومیک سه بعدی را به شیوه هایی که مستقیماً به بیماران مبتلا به سرطان منتفع می شود، ساده کنیم. ما بیشتر پیش‌بینی می‌کنیم که پذیرش بالینی استفاده از داده‌های ژنومی سه‌بعدی را در برنامه‌های توسعه بالینی و پزشکی ترجمه بیوفارما تسریع کند.»

Matija Snuderl، MD، مدیر آسیب شناسی مولکولی و تشخیص در NYU Langone Health است. او به عنوان یک نوروپاتولوژیست تومورهای مغزی و سایر بیماری های مغزی را در کودکان و بزرگسالان ارزیابی و درمان می کند.

در آزمایشگاه خود، نمونه‌هایی از تومورهای بیمار را دیده‌ام که در ابتدا بر اساس سنجش‌های توالی‌یابی نسل بعدی مبتنی بر DNA و RNA به عنوان عامل منفی در نظر گرفته می‌شدند، اما ما با موفقیت آمیختگی‌های ژنی بالقوه قابل هدف یا دیگر بازآرایی‌های ساختاری را شناسایی کردیم. اسنودرل گفت که تنها با استفاده از فناوری Arima Genomics یافت می شود. “من مشتاق هستم که بر اساس تحقیقات خود با تیم Arima Genomics به منظور تسهیل پذیرش گسترده تر فناوری های ژنومیک سه بعدی در محیط CLIA.”

دارن سیگال، MD، مدیر انکولوژی GI در مرکز سرطان اسکریپس MD اندرسون است. او یک همکار فعال در برنامه های بالینی ترجمه و مراحل اولیه با چندین مرکز تحقیقاتی و صنعتی است.

“رویکردهای متداول توالی یابی نسل بعدی و هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH) به طور گسترده برای شناسایی همجوشی ژن ها برای اطلاع رسانی به مدیریت بیمار استفاده شده است. با این حال، این رویکردها با طیف وسیعی از محدودیت‌ها مواجه هستند، و آنها را به ابزارهایی کمتر از حد مطلوب برای آزمایش همجوشی ژن در محیط بالینی تبدیل می‌کند. فناوری Arima Genomics می‌تواند بر محدودیت‌های فن‌آوری‌های قدیمی غلبه کند و این نوید را می‌دهد که می‌تواند ترکیبات ژنی کاربردی‌تر و دیگر بازآرایی‌های ساختاری را شناسایی کند و در نهایت به پزشکان کمک می‌کند تا درمان‌های سرطان را برای بیماران خود شخصی‌تر کنند.»

کن اچ یانگ، MD، PhD، استاد آسیب شناسی در دانشگاه دوک است. او در حال حاضر مدیر بخش هماتوپاتولوژی و رئیس برنامه آسیب شناسی سرطان خون دوک است که خدمات مشاوره تشخیصی و آزمایش های تخصصی مربوطه را برای بیماران مبتلا به اختلالات خونی، از جمله لوسمی های حاد و مزمن، سندرم های میلودیسپلاستیک، نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو، لنفوم های سلول B و T ارائه می دهد. لنفوم هوچکین، لنفوم های پوستی و اربیتال و اختلالات مغز استخوان و غدد لنفاوی پیش بدخیم یا واکنشی.

اهمیت همجوشی ژن و دیگر بازآرایی‌های ساختاری مدت‌هاست که به‌عنوان نشانگرهای زیستی مهم تشخیصی و پیش‌آگهی در سرطان‌های خونی شناخته شده‌اند و در چندین زمینه می‌توانند به انتخاب رژیم درمانی بهینه کمک کنند. با این حال، شناسایی تغییرات ژنتیکی با استفاده از روش‌های آزمایش مرسوم می‌تواند دشوار باشد. فناوری Arima Genomics با استفاده از رویکرد ژنومیک سه بعدی مبتنی بر DNA، که پتانسیل بهبود تشخیص، طبقه بندی خطر بیمار و استراتژی درمانی بهینه را برای بیماران با طیف گسترده ای ارائه می دهد، شناسایی این ترکیبات ژنی و بازآرایی های ساختاری را به روشی جامع و بی طرفانه ممکن می سازد. طیف وسیعی از سرطان های خونی و فراتر از آن.

Ken H. Young، MD، PhD، استاد پاتولوژی، دانشگاه دوک

با موفقیت تلاش‌های تحقیقاتی سرطان ترجمه با استفاده از ابزارهای Arima Genomics، علاقه فزاینده‌ای به پذیرش ابزارهای ژنومیک سه بعدی در محیط‌های بالینی وجود دارد. در نتیجه، این شرکت اخیراً اعلام کرد که با Velsera همکاری گسترده‌ای را با فناوری Arima Genomics در آزمایشگاه‌های بالینی و با Protean Biodiagnostics برای تسهیل سفارش پزشک برای آزمایش توسعه یافته آزمایشگاهی مبتنی بر ژنومیک سه بعدی برای تشخیص همجوشی ژن در نمونه‌های سرطانی اعلام کرده است. انواع، و استخدام گابریل رایا به عنوان معاون ارشد اکتشاف و فروش بالینی.