یک مطالعه جدید از دانشگاه فنلاند شرقی 12 نوع سلول مختلف را شناسایی کرد که در پاتوژنز بیماری عروق کرونر، CAD نقش دارند. محققان همچنین نشان دادند که عوامل خطر ژنتیکی برای CAD به ویژه از طریق سلول‌های ماهیچه‌ای عروق صاف تأثیر می‌گذارند که با پیشرفت بیماری، فنوتیپ خود را تغییر می‌دهند. بر اساس یافته ها، محققان یک سیستم امتیاز ریسک ابداع کردند که می تواند به پیش بینی خطر فردی برای CAD و شناسایی مناسب ترین دوره درمانی در آینده کمک کند.
فناوری های تک سلولی در تحقیقات زیست پزشکی اهمیت بیشتری پیدا می کنند. آنها تجزیه و تحلیل دقیق سلولی و درک مکانیسم های بیماری را امکان پذیر می کنند. اعتبار تصویر: دانشگاه فنلاند شرقی
این مطالعه توسط گروه تحقیقاتی پروفسور Minna Kaikkonen-Määttä در موسسه AI Virtanen برای علوم مولکولی در دانشگاه فنلاند شرقی انجام شد. انواع سلول های مرتبط با بیماری عروق کرونر با استفاده از آخرین فناوری تک سلولی شناسایی شدند.
به گفته پروفسور Kaikkonen-Määttä، این یافته ها به طور قابل توجهی درک ما را از پاتوژنز بیماری عروق کرونر افزایش می دهد:
نحوه پیشرفت بیماری در افراد مختلف ممکن است تا حدی تحت تأثیر عوامل خطر ژنتیکی مختلف باشد که از طریق انواع سلول ها و مکانیسم های مختلف واسطه می شوند. این درک ممکن است به پیشگیری موثرتر از این بیماری در آینده کمک کند، در حالی که امکان توسعه درمان‌های بهتر و متناسب با فردی را فراهم می‌کند.»
پروفسور Kaikkonen-Määttä، موسسه AI Virtanen برای علوم مولکولی، دانشگاه فنلاند شرقی
بیماری عروق کرونر یک نگرانی عمده بهداشت عمومی در سطح جهان است که می تواند با پیشرفت بیماری منجر به حمله قلبی و سکته شود. بیماری عروق کرونر یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است.
یافته ها در مجله منتشر شد مجله آمریکایی ژنتیک انسانی.
منبع:
دانشگاه فنلاند شرقی (UEF Viestintä)
مرجع مجله:
اورد، تی. و همکاران (2023). تشریح پایه پلی ژنیک آترواسکلروز از طریق امضاهای وضعیت سلولی مرتبط با بیماری. مجله آمریکایی ژنتیک انسانی. doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.03.013.