اولین فاژ درمانی مجهز به CRISPR می تواند به طور خاص E. coli را در روده انسان هدف قرار داده و حذف کند.

SNIPR Biome ApS (“SNIPR”)، شرکت پیشگام ژن درمانی میکروبی مبتنی بر CRISPR، امروز اعلام کرد که بیوتکنولوژی طبیعت یافته های تحقیقاتی حاصل از کار بالینی خود را بر روی SNIPR001 منتشر کرده است، اولین داروی فاژ درمانی مسلح به CRISPR که برای هدف قرار دادن و حذف خاص توسعه یافته است. E. coliاز جمله سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک در دستگاه گوارش انسان.

ظهور پاتوژن های مقاوم به آنتی بیوتیک نشان دهنده یک چالش بزرگ جهانی است. در بسیاری از زمینه‌های بیماری، شیوه‌های پزشکی کنونی بر درمان‌های تهاجمی فزاینده تکیه می‌کنند، که گاهی اوقات می‌تواند منجر به تجربه عفونت‌های تهدیدکننده زندگی، از جمله عفونت‌های ناشی از باکتری‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک، شود. این موضوع اغلب در اکوسیستم‌های مراقبت‌های بهداشتی معاصر به رسمیت شناخته نمی‌شود و تهدید فزاینده مقاومت ضد میکروبی این پتانسیل را دارد که منجر به چالش مهم مراقبت‌های بهداشتی در آینده شود.

مکانیسم عمل SNIPR001، به عنوان یک فاژ درمانی مسلح به CRISPR که به طور خاص هدف قرار داده و ریشه کن می کند. E. coli در روده، برای جلوگیری از گسترش عفونت ها به جریان خون طراحی شده است و نشان دهنده یک پیشرفت امیدوارکننده در برابر پاتوژن های مقاوم به آنتی بیوتیک است. این نشریه نشان‌دهنده اعتبار قابل توجهی از تحقیقات فناوری پیشرو انجام شده در آزمایشگاه‌ها و همکاران SNIPR Biome است و همچنین امکان هدف‌گیری سایر پاتوژن‌ها را باز می‌کند.

این درمان پتانسیل ایجاد انقلابی در روش پیشگیری و درمان عفونت ها را دارد و ما معتقدیم که می تواند به طور بالقوه به عنوان الگویی برای توسعه درمان های مشابهی باشد که سایر پاتوژن های تهدید کننده زندگی را هدف قرار می دهند. با ادغام جنبه های مختلف توسعه دارو، از بیوانفورماتیک گرفته تا الزامات نظارتی، ما توانسته ایم از فناوری CRISPR-Cas خود برای تولید یک کلاس کاملاً جدید از داروها استفاده کنیم.

دکتر کریستین گروندال، مدیرعامل و یکی از بنیانگذاران SNIPR Biome

دکتر اریک ون در هلم، معاون امور علمی SNIPR Biome، اظهار داشت: “این مقاله نشان‌دهنده تلاش تیمی واقعی در چند سال اخیر بسیاری از کارمندان و همکاران ما برای ادغام تمام جنبه‌های توسعه دارو از بیوانفورماتیک، زیست‌شناسی مصنوعی، سنجش‌های آزمایشگاهی، مدل‌های in vivo تا الزامات نظارتی و CMC است. با بیش از یک میلیون مرگ سالانه که به مقاومت ضد میکروبی نسبت داده می‌شود، ما متعهد به توسعه داروهای دقیقی هستیم که تأثیر قابل‌توجهی در مبارزه با این تهدید سلامت جهانی خواهد داشت.»

SNIPR001 توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (“FDA”) به عنوان Fast-Track شناخته شده است، توسط CARB-X پشتیبانی می شود، و SNIPR در حال حاضر در حال انجام فاز 1 آزمایشی در ایالات متحده برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی آن در کاهش است. E. coli در روده بدون ایجاد اختلال در میکروبیوم کلی روده (NCT05277350).