اعلام انتشار مقاله جدید برای نوآوری ها و کاربردهای قلبی عروقی مجله. سلول های ایمنی نقش مهمی در واسطه رد آلوگرافت و تحمل پس از پیوند قلب دارند. با این حال، ناهمگونی سلول های ایمنی در سطح تک سلولی، و نحوه شکل دادن حالت های سلولی ایمنی به ایمنی پیوند، به طور ناقص مشخص می شود.
نویسندگان این مقاله توالی‌یابی RNA تک سلولی (scRNA-seq) را بر روی سلول‌های ایمنی در LNs از یک مدل پیوند قلب سیژنیک و آلوژنیک موش انجام دادند. نه خوشه سلول T از طریق تجزیه و تحلیل بدون نظارت مشخص شد. تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مسیر برای کشف تفاوت‌های عملکردی میان زیرجمعیت‌های سلولی و مشخص کردن ناهمگنی متابولیک سلول‌های T مورد استفاده قرار گرفت.
چشم‌انداز رونویسی سلول‌های ایمنی، به‌ویژه سلول‌های T، و رونوشت‌های متابولیکی آن‌ها در LNs در طول پیوند قلب موش تعیین شد. بر اساس خواص مولکولی و عملکردی، ما همچنین انواع سلول های T مرتبط با فرآیندهای ایمنی مرتبط با پیوند، از جمله سیتوتوکسیک CD8 را شناسایی کردیم.+ سلول های T، CD4 معمولی فعال شده+ سلول های T و Tregs ناکارآمد. سهم JunB در القای تمایز سلولی Th17 و محدودیت رشد Treg بیشتر مشخص شد و نویسندگان شناسایی کردند که HIF-1a در متابولیسم و عملکرد سلول T شرکت می کند.
اولین تجزیه و تحلیل سیستماتیک تک سلولی تغییرات رونویسی در جمعیت سلول T در این مقاله ارائه شده است که بینش جدیدی را برای توسعه اهداف درمانی جدید برای رد آلوگرافت ارائه می کند.
منبع:
مرجع مجله:
تانگ، ز.، و همکاران (2023) نقشه توالی RNA تک سلولی ناهمگونی سلول های ایمنی در موش با پیوند قلبی آلوژنیک. نوآوری ها و کاربردهای قلبی عروقی. doi.org/10.15212/CVIA.2023.0023.