انتشار این مقاله جدید از Acta Pharmaceutica Sinica B، نانوحامل های وزیکول خارج سلولی/پپتید/کموکاین شیمی کلیکی را برای درمان آسیب های سیستم عصبی مرکزی مورد بحث قرار می دهد.
آسیب های سیستم عصبی مرکزی (CNS)، از جمله سکته مغزی، آسیب مغزی تروماتیک، و آسیب نخاعی، علل اساسی مرگ و ناتوانی طولانی مدت هستند و درمان آنها دشوار است، عمدتاً به دلیل محدود بودن بازسازی نورون و تشکیل اسکار گلیال.
در اینجا، ما از وزیکول های خارج سلولی (EVs) ترشح شده توسط میکروگلیا M2 برای بهبود تمایز سلول های بنیادی عصبی (NSCs) در محل آسیب دیده استفاده می کنیم و همزمان آنها را با پپتید هدف گیری عروق آسیب دیده (DA7R) و فاکتور جذب سلول های بنیادی (SDF) اصلاح می کنیم. -1) در سطح آنها از طریق شیمی کلیک بدون مس برای جذب NSCها، القای تمایز عصبی آنها، و به عنوان نانوحامل در محل آسیب دیده (Dual-EV). نتایج نشان می‌دهد که Dual-EV می‌تواند سلول‌های اندوتلیال عروق ناف انسان (HUVECs) را هدف قرار دهد، NSCs را جذب کند و تمایز عصبی NSCs را ارتقا دهد. درونکشتگاهی.
علاوه بر این، 10 miRNA در Dual-M2-EVs در مقایسه با Dual-M0-EVs تنظیم مثبت شده اند. از طریق تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک و آزمایش تمایز NSC بیشتر توسط فلوسایتومتری نشان می دهد که در میان این miRNA ها، miR30b-3p، miR-222-3p، miR-129-5p، و miR-155-5p ممکن است اثر القای NSC را برای تمایز به نورون ها اعمال کنند. در داخل بدن آزمایش‌ها نشان می‌دهد که نانوحامل‌های Dual-EV به تجمع بهبود یافته در ناحیه ایسکمیک موش‌های مدل سکته مغزی دست می‌یابند، جذب NSCs را تقویت می‌کنند و نوروژنز را افزایش می‌دهند. این کار بینش‌های جدیدی را برای درمان بازسازی سلول‌های عصبی پس از آسیب‌های CNS و همچنین سلول‌های بنیادی درون‌زا و شیمی کلیکی EV/peptide/chemokine و نانوحامل‌های مرتبط برای بهبود سلامت انسان ارائه می‌کند.
منبع:
مرجع مجله:
روآن، اچ.، و همکاران (2023) روی نانوحامل های وزیکول خارج سلولی/پپتید/کموکاین برای درمان آسیب های سیستم عصبی مرکزی کلیک کنید. Acta Pharmaceutica Sinica B. doi.org/10.1016/j.apsb.2022.06.007.