به دنبال نتایج دلگرم کننده از تحقیقات پیش بالینی و یک کارآزمایی بالینی اخیر بر روی درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 1، محققان اکنون در حال کار بر روی به حداکثر رساندن عملکرد و پتانسیل درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی برای کاربردهای آینده در بیماران هستند.
بر اساس برآوردهای اخیر بیش از 8 میلیارد نفر در سراسر جهان با دیابت نوع 1 (T1D) زندگی می کنند. در T1D، سلول‌های بتای لوزالمعده به اندازه کافی هورمون انسولین نمی‌سازند، زیرا سلول‌های بتا توسط سیستم ایمنی تخریب می‌شوند که منجر به افزایش سطح قند خون از سطح طبیعی می‌شود. با گذشت زمان، T1D می تواند منجر به آسیب شدید اندام شود. هیچ درمانی برای T1D وجود ندارد و درمان استاندارد مکمل روزانه انسولین است، اما برخی از بیماران در حفظ سطح قند خون خود در محدوده طبیعی مشکل دارند و خطر ابتلا به عوارض ناشی از این بیماری را دارند.
یک گزینه درمانی جایگزین در حال بررسی برای بیماران T1D پیوند سلول های بتا است و گزارش های خبری از یک کارآزمایی بالینی که اخیراً آغاز شده است (Vertex NCT04786262) این امید را ایجاد کرده است که سلول های بتای مشتق شده از سلول های بنیادی می توانند به درمان جایگزین و قابل تجدید برای بیماران تبدیل شوند. با T1D، کمبود مداوم سلول های بتا جسد را برطرف می کند.
در سال‌های اخیر، محققان در تولید تعداد زیادی سلول بتای مشتق از سلول‌های بنیادی (sBCs) در آزمایشگاه پیشرفت زیادی کرده‌اند، اما روش‌های فعلی برای ساخت سلول‌های بنیادی بالغ و عملکردی و حذف سلول‌های بنیادی باقی‌مانده که ممکن است باعث ایجاد تومور در بیماران شود. پرهزینه و کار سنگین هستند و بنابراین اجرای آن در مقیاس بزرگ دشوار است. مطالعه‌ای که اخیراً در مجله Stem Cell Reports منتشر شده، اکنون روشی ساده برای رسیدگی به این مسائل ارائه کرده است. هولگر راس و همکارانش از دانشگاه فلوریدا، ایالات متحده آمریکا در کار خود دریافتند که غیر BCهای تقسیم شده و بالقوه تومورزا را می توان با یک درمان مختصر با یک داروی شیمی درمانی از کشت های sBC حذف کرد. این روش نه تنها از رشد بیش از حد پیوند و تشکیل تومور پس از پیوند به موش‌های دیابتی جلوگیری کرد، بلکه بلوغ و عملکرد سلول‌های سلولی را نیز افزایش داد. بر این اساس، این روش ممکن است زمان و هزینه مربوط به تولید پیوندهای sBC ایمن و کارآمد را کاهش دهد و در نهایت به افزایش دسترسی بیشتر بیماران مبتلا به T1D به این نوع درمان کمک کند.
منبع:
انجمن بین المللی تحقیقات سلول های بنیادی
مرجع مجله:
شیله، ق، و همکاران (2023) غنی سازی سلول های شبه بتا پانکراس مشتق از سلول های بنیادی و اندازه پیوند کنترل شده از طریق حذف دارویی سلول های در حال تکثیر. گزارش های سلول های بنیادی doi.org/10.1016/j.stemcr.2023.05.010.