پره اکلامپسی یک اختلال جدی بارداری است که با فشار خون بالا و وجود پروتئین در ادرار مشخص می شود و بین 2 تا 4 درصد از زنان باردار در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد و سالانه منجر به مرگ حدود 46000 مادر و حدود 500000 مرگ جنین و نوزاد می شود.
ناهمگونی و پیچیدگی پره اکلامپسی، پیش بینی خطر و ایجاد درمان را دشوار می کند. یک مطالعه اخیر به رهبری مدیر ارشد تحقیقات بالینی BGI Genomics، دکتر ژو سی و تیمی از دانشمندان، که در مجله آمریکایی زنان و زایمان، یک روش تشخیصی بالقوه برای این اختلال را از طریق RNA بدون سلول های پلاسما (cfRNA) روشن کرده است.
روش و یافته ها:
CfRNA از سلول ها به جریان خون آزاد می شود و می توان از آن برای مطالعه انواع بیماری ها از جمله پره اکلامپسی استفاده کرد. cfRNA بیوتیپ های مختلف RNA مانند mRNA ها، miRNA ها و lncRNA ها را در بر می گیرد.
در این مطالعه، محققان cfRNA را از 917 بارداری – 715 بارداری سالم و 202 بارداری که قبل از شروع علائم تحت تاثیر پره اکلامپسی قرار گرفته بودند، تجزیه و تحلیل کردند.
یافته های کلیدی عبارتند از:
1 – شناسایی 77 ژن شامل RNA پیام رسان (44%) و microRNA (26%) که در مادران سالم و مادران مبتلا به پره اکلامپسی زودرس قبل از شروع علائم به طور متفاوت بیان می شدند.
2 – توسعه دو طبقه بندی کننده برای پیش بینی پره اکلامپسی زودرس و پره اکلامپسی زودرس قبل از تشخیص بر اساس 13 امضای RNA بدون سلول و دو ویژگی بالینی (لقاح آزمایشگاهی و فشار متوسط شریانی).
3 – برای اولین بار نشان داد که RNA پیام رسان، میکرو RNA و RNA طولانی غیر کدکننده می توانند به طور همزمان به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه پره اکلامپسی عمل کنند و نوید پیشگیری از پره اکلامپسی در آینده را دارند.
4- تغییرات مولکولی RNA پیام رسان بدون سلول، microRNA و طولانی مدت غیرکدکننده RNA به روشن شدن عوامل بیماریزای پره اکلامپسی کمک می کند.
استفاده از cfRNA برای تحقیقات NIPT
مشاهدات این مطالعه به طور قابل‌توجهی دانش فعلی در این زمینه را گسترش می‌دهد و نشان می‌دهد که ترکیبی از بیوتیپ‌های مختلف RNA و دو ویژگی بالینی با دقت بالاتری در پیش‌بینی خطر پره‌اکلامپسی همراه است، در نتیجه پنجره‌های درمانی جدیدی برای کاهش مؤثر عوارض بارداری و عوارض جنینی باز می‌شود.
BGI Genomics به استفاده از فناوری‌های چند omics برای تسهیل تحقیقات مرتبط با سلامت مادر و نوزاد ادامه خواهد داد تا احتمالات بیشتری برای آزمایش‌های پیش از تولد اختلالات ژنتیکی فراهم کند.
این پروژه از مقررات مربوطه مربوط به تحقیقات بیولوژیکی و پزشکی پیروی می کند و به تایید کمیته اخلاق شرکت رسیده است.