واکسن جدید مالاریا مبتنی بر mRNA در آزمایشات بالینی امیدوارکننده است

همکاران تحقیق Trans-Tasman از Te Herenga Waka-; موسسه تحقیقاتی فریر دانشگاه ویکتوریا ولینگتون و موسسه تحقیقات پزشکی مالاگان در نیوزیلند و موسسه پیتر دوهرتی برای عفونت و ایمنی در استرالیا واکسنی مبتنی بر mRNA تولید کرده‌اند که می‌تواند به طور موثری پاسخ‌های سلول‌های ایمنی محافظ را در برابر انگل عامل مالاریا هدف قرار داده و تحریک کند. پلاسمودیوم در مدل های پیش بالینی

پروفسور گاوین پینتر، پروفسور موسسه تحقیقاتی فریر، می‌گوید که این رویکرد متمایز است، زیرا این تیم از سال‌ها تحقیق قبلی پروفسور بیل هیث دانشگاه ملبورن در موسسه دوهرتی و پروفسور یان هرمانس از موسسه مالاگان استفاده کرده است.

به لطف این هم افزایی، ما توانستیم نمونه ای از واکسن mRNA را طراحی و تأیید کنیم که با تولید سلول های حافظه ساکن در کبد در مدل مالاریا کار می کند.

این پتانسیل عظیم فناوری RNA در حل برخی از بزرگترین مشکلات بهداشتی جهان و توانایی و تخصص رو به رشد در توسعه واکسن mRNA در نیوزلند و استرالیا را نشان می دهد.

پروفسور گاوین پینتر، موسسه تحقیقاتی فریر

تمرکز تحقیقات مشترک برای بررسی یک هدف جدید برای مالاریا در ابتدا بر روی واکسن‌های مبتنی بر پپتید بود. با این حال، در سال 2018، تیم رویکرد خود را تغییر داد و شروع به بررسی واکسن‌های مبتنی بر RNA کردند – تصمیمی که تاکنون به نظر می‌رسد با موفقیت اخیر فناوری RNA در توسعه واکسن نتیجه داده است.

دکتر لورن هولز از دانشگاه ملبورن، مسئول تحقیقات موسسه دوهرتی و یکی از نویسندگان مقاله، می گوید: «در حالی که واکسن های موفق مبتنی بر پپتید ما که مالاریا را هدف قرار می دهند، تنها حاوی قطعات پروتئینی کوچکی از پروتئین مالاریا هستند، واکسن های mRNA کل پروتئین مالاریا را رمزگذاری می کنند.

این یک قدرت واقعی است زیرا به این معنی است که ما می‌توانیم یک پاسخ ایمنی گسترده‌تر و امیدواریم محافظت‌کننده‌تر ایجاد کنیم.»

واکسن mRNA برای محافظت بیشتر، با یک ادجوانت – که در اصل در مؤسسه مالاگان و فریر برای درمان های ایمنی سرطان ساخته شده بود – ترکیب شده است که سلول های ایمنی خاص کبد را هدف قرار داده و تحریک می کند. این ماده اضافی به بومی سازی پاسخ واکسن RNA به کبد کمک می کند، یک مکان کلیدی در جلوگیری از رشد و بلوغ انگل در بدن.

دکتر میچ گانلی، پژوهشگر فوق دکترا در موسسه تحقیقاتی فریر و یکی از نویسندگان این مطالعه، می‌گوید: «وقتی انگل برای اولین بار وارد جریان خون می‌شود، به کبد می‌رود، جایی که رشد می‌کند و قبل از اینکه سلول‌های خونی را آلوده کند، بالغ می‌شود، که در آن زمان علائم بیماری ظاهر می‌شود.

بر خلاف واکسن کووید-19 که با خنثی کردن آنتی بادی ها کار می کند، رویکرد منحصر به فرد ما بر سلول های T تکیه دارد که نقش مهمی در ایمنی دارند. به طور خاص، نوعی از سلول T به نام سلول T حافظه ساکن بافت، که عفونت مالاریا را در کبد متوقف می کند تا به طور کامل گسترش عفونت را متوقف کند.

دکتر هولز می گوید مزیت کلیدی این واکسن این است که تحت تاثیر قرار گرفتن قبلی در معرض مالاریا قرار نمی گیرد.

دکتر Holz می‌گوید: “بسیاری از واکسن‌های مالاریا که تحت آزمایش‌ها قرار می‌گیرند، در مدل‌های حیوانی یا زمانی که به افرادی داده می‌شوند که قبلاً مالاریا نداشته‌اند، بسیار خوب عمل کرده‌اند، اما وقتی به افرادی که در مناطق آندمیک مالاریا زندگی می‌کنند، خوب کار نمی‌کنند. در مقابل، واکسن ما هنوز قادر به تولید سلول‌های ایمنی خاص کبدی است و حتی زمانی که مدل حیوانی پیش از بیماری محافظت می‌کند.”

تیم تحقیقاتی اکنون در حال کار بر روی وارد کردن واکسن به آزمایشات بالینی انسانی هستند که انتظار دارند چندین سال طول بکشد.