آرشیو برچسب های: فرزندان
“توالی یابی عمیق” ژنوم از تشخیص و درمان ناهنجاری های عروقی خبر می دهد.
محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) اخیراً کشف کردهاند که «توالییابی عمیق» ژنوم در نمونههای بافتی[...]
1348-10-11
تغییرات ژنتیکی باعث گسترش و شدت ویروس آنفلوانزای پرندگان اپیزوتیک H5N1 شد.
دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود کشف کردند که چگونه ویروس آنفولانزای پرندگان H5N1 کنونی[...]
1348-10-11
محققان قدیمی ترین شواهد طاعون را تا به امروز در بریتانیا پیدا کردند
محققان موسسه فرانسیس کریک سه مورد 4000 ساله انگلیسی را شناسایی کردند. یرسینیا پستیس، باکتری[...]
1348-10-11
این مطالعه نقش انواع ژنتیکی را در اجداد مختلف در تنظیم بیان ژن بررسی میکند
کاوش در اجداد مختلف یک عامل حیاتی در پیشبرد تحقیقات پزشکی است. یک مطالعه جدید[...]
1348-10-11
دانشمندان ساختار و عملکرد یک انتقال دهنده درگیر در سرطان، ایمنی را مطالعه می کنند
دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود و مرکز پزشکی جنوب غربی دانشگاه تگزاس ساختار و[...]
1348-10-11
پیشگیری از بارداری به حفظ ژنتیکی رفتار جنسی همجنسگرایان در جوامع مدرن پایان میدهد
تکامل بستگی به ژنهایی دارد که از طریق تولید مثل از طریق نسلها منتقل میشوند[...]
1348-10-11
ژنوم پدر ممکن است نقش بیشتری در خواهر و برادرهایی که با ASD متولد شده اند بازی کند
محققان آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) متن ژنتیک اختلال طیف اوتیسم (ASD) را تغییر دادند.[...]
1348-10-11
پودر کم هزینه و قابل بازیافت از نور خورشید برای کشتن هزاران باکتری موجود در آب استفاده می کند
حداقل 2 میلیارد نفر در سراسر جهان به طور معمول آب آلوده به میکروب های[...]
1348-10-11
پلت فرم محاسباتی جدید می تواند مجموعه ای از اهداف ایمونوتراپی سرطان را گسترش دهد
محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس (UCLA) یک پلت فرم محاسباتی[...]
1348-10-11
مطالعه نشان می دهد که دو نوع مجزا از نورون های مخچه به طور متفاوتی رفتارهای حرکتی و اجتماعی را تنظیم می کنند
مخچه، بخش عمده ای از مغز عقب در همه مهره داران، برای هماهنگی حرکتی، فراگیری[...]
1348-10-11
نقشه برداری سه بعدی ژنوم ممکن است منجر به درمان مرگبارترین تومورهای مغزی کودکان شود
محققان به سرپرستی دکتر لوکاس چاوز، استادیار سانفورد برنهام پربیس، در حال استفاده از جدیدترین[...]
1348-10-11
محققان گامی کلیدی در جهت توسعه ژن درمانی برای سندرم آشر نوع 1F برمی دارند
سندرم آشر نوع 1F یک بیماری ژنتیکی نادر اما شدید است که باعث ناشنوایی، عدم[...]
1348-10-11
