آرشیو برچسب های: فرزندان

“توالی یابی عمیق” ژنوم از تشخیص و درمان ناهنجاری های عروقی خبر می دهد.

محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) اخیراً کشف کرده‌اند که «توالی‌یابی عمیق» ژنوم در نمونه‌های بافتی [...]

تغییرات ژنتیکی باعث گسترش و شدت ویروس آنفلوانزای پرندگان اپیزوتیک H5N1 شد.

دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود کشف کردند که چگونه ویروس آنفولانزای پرندگان H5N1 کنونی [...]

محققان قدیمی ترین شواهد طاعون را تا به امروز در بریتانیا پیدا کردند

محققان موسسه فرانسیس کریک سه مورد 4000 ساله انگلیسی را شناسایی کردند. یرسینیا پستیس، باکتری [...]

این مطالعه نقش انواع ژنتیکی را در اجداد مختلف در تنظیم بیان ژن بررسی می‌کند

کاوش در اجداد مختلف یک عامل حیاتی در پیشبرد تحقیقات پزشکی است. یک مطالعه جدید [...]

دانشمندان ساختار و عملکرد یک انتقال دهنده درگیر در سرطان، ایمنی را مطالعه می کنند

دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود و مرکز پزشکی جنوب غربی دانشگاه تگزاس ساختار و [...]

پیشگیری از بارداری به حفظ ژنتیکی رفتار جنسی همجنس‌گرایان در جوامع مدرن پایان می‌دهد

تکامل بستگی به ژن‌هایی دارد که از طریق تولید مثل از طریق نسل‌ها منتقل می‌شوند [...]

ژنوم پدر ممکن است نقش بیشتری در خواهر و برادرهایی که با ASD متولد شده اند بازی کند

محققان آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) متن ژنتیک اختلال طیف اوتیسم (ASD) را تغییر دادند. [...]

پودر کم هزینه و قابل بازیافت از نور خورشید برای کشتن هزاران باکتری موجود در آب استفاده می کند

حداقل 2 میلیارد نفر در سراسر جهان به طور معمول آب آلوده به میکروب های [...]

پلت فرم محاسباتی جدید می تواند مجموعه ای از اهداف ایمونوتراپی سرطان را گسترش دهد

محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس (UCLA) یک پلت فرم محاسباتی [...]

مطالعه نشان می دهد که دو نوع مجزا از نورون های مخچه به طور متفاوتی رفتارهای حرکتی و اجتماعی را تنظیم می کنند

مخچه، بخش عمده ای از مغز عقب در همه مهره داران، برای هماهنگی حرکتی، فراگیری [...]

نقشه برداری سه بعدی ژنوم ممکن است منجر به درمان مرگبارترین تومورهای مغزی کودکان شود

محققان به سرپرستی دکتر لوکاس چاوز، استادیار سانفورد برنهام پربیس، در حال استفاده از جدیدترین [...]

محققان گامی کلیدی در جهت توسعه ژن درمانی برای سندرم آشر نوع 1F برمی دارند

سندرم آشر نوع 1F یک بیماری ژنتیکی نادر اما شدید است که باعث ناشنوایی، عدم [...]