محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) اخیراً کشف کردهاند که «توالییابی عمیق» ژنوم در نمونههای بافتی و DNA عاری از سلول…
فرزندان
تغییرات ژنتیکی باعث گسترش و شدت ویروس آنفلوانزای پرندگان اپیزوتیک H5N1 شد.
دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود کشف کردند که چگونه ویروس آنفولانزای پرندگان H5N1 کنونی (آنفولانزای پرندگان) ژنهای جدید و…
محققان قدیمی ترین شواهد طاعون را تا به امروز در بریتانیا پیدا کردند
محققان موسسه فرانسیس کریک سه مورد 4000 ساله انگلیسی را شناسایی کردند. یرسینیا پستیس، باکتری های عامل طاعون – قدیمی…
این مطالعه نقش انواع ژنتیکی را در اجداد مختلف در تنظیم بیان ژن بررسی میکند
کاوش در اجداد مختلف یک عامل حیاتی در پیشبرد تحقیقات پزشکی است. یک مطالعه جدید منتشر شده در ژنتیک طبیعت…
دانشمندان ساختار و عملکرد یک انتقال دهنده درگیر در سرطان، ایمنی را مطالعه می کنند
دانشمندان بیمارستان تحقیقاتی کودکان سنت جود و مرکز پزشکی جنوب غربی دانشگاه تگزاس ساختار و عملکرد یک ناقل دخیل در…
پیشگیری از بارداری به حفظ ژنتیکی رفتار جنسی همجنسگرایان در جوامع مدرن پایان میدهد
تکامل بستگی به ژنهایی دارد که از طریق تولید مثل از طریق نسلها منتقل میشوند و رفتار جنسی همجنسها منجر…
ژنوم پدر ممکن است نقش بیشتری در خواهر و برادرهایی که با ASD متولد شده اند بازی کند
محققان آزمایشگاه Cold Spring Harbor (CSHL) متن ژنتیک اختلال طیف اوتیسم (ASD) را تغییر دادند. دانشمندان مدتها فکر میکردند که…
پودر کم هزینه و قابل بازیافت از نور خورشید برای کشتن هزاران باکتری موجود در آب استفاده می کند
حداقل 2 میلیارد نفر در سراسر جهان به طور معمول آب آلوده به میکروب های بیماری زا می نوشند. اکنون…
پلت فرم محاسباتی جدید می تواند مجموعه ای از اهداف ایمونوتراپی سرطان را گسترش دهد
محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس (UCLA) یک پلت فرم محاسباتی ایجاد کرده اند که قادر…
مطالعه نشان می دهد که دو نوع مجزا از نورون های مخچه به طور متفاوتی رفتارهای حرکتی و اجتماعی را تنظیم می کنند
مخچه، بخش عمده ای از مغز عقب در همه مهره داران، برای هماهنگی حرکتی، فراگیری زبان و تنظیم رفتارهای اجتماعی…
نقشه برداری سه بعدی ژنوم ممکن است منجر به درمان مرگبارترین تومورهای مغزی کودکان شود
محققان به سرپرستی دکتر لوکاس چاوز، استادیار سانفورد برنهام پربیس، در حال استفاده از جدیدترین فناوری برای بررسی اپندیموما، یکی…
محققان گامی کلیدی در جهت توسعه ژن درمانی برای سندرم آشر نوع 1F برمی دارند
سندرم آشر نوع 1F یک بیماری ژنتیکی نادر اما شدید است که باعث ناشنوایی، عدم تعادل و کوری پیشرونده می…